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PARP6-dependent vimentin ADP-ribosylation prevents myofibroblast activation in cardiac fibrosis
该研究揭示了 PARP6 通过 ADP-核糖基化修饰波形蛋白（vimentin）抑制 RhoA 信号通路及肌动蛋白应力纤维形成，从而阻止心肌成纤维细胞活化并发挥心脏保护作用，其表达缺失会加剧心脏纤维化。
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241 篇论文
分子生物学探索着生命的核心密码，揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论，而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science，我们致力于打破学术壁垒，让这些前沿发现触手可及。
本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，无论您是专业研究者还是科学爱好者，都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的预印本论文列表，欢迎浏览探索。
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Structural and functional characterisation of the dextran utilisome from Bacteroides thetaiotaomicron
本研究通过 X 射线晶体学、等温滴定量热法和冷冻电镜技术，解析了拟杆菌属*Bacteroides thetaiotaomicron*中负责利用糊精的“糊精利用体”（dextran utilisome）的高分辨率结构及其动态构象变化，揭示了其核心 SusCD 复合物与辅助蛋白（GHdex 和 SBGPdex）协同结合底物的分子机制。
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A novel RAB5 binding site in human VPS34-CII that is likely the primordial site in eukaryotic evolution
该研究通过高分辨率冷冻电镜结构分析发现，人源 VPS34 复合物 II 中 VPS15 亚基上存在一个可能为进化起源的 RAB5 结合位点，并揭示了该位点与 VPS34 C2 域结合位点的协同作用及其在真核生物进化中从单一结合位点向双结合位点扩展以适应复杂内吞系统的机制。
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Prevalence and Molecular Detection of Pasteurella multocida, Mannheimia hemolytica, and Bibersteinia trehalosi in Sheep, Western Oromia, Ethiopia
该研究在埃塞俄比亚西部奥罗米亚地区通过跨断面调查证实，绵羊中巴氏杆菌科细菌（尤其是多杀性巴氏杆菌）的总检出率为 21.1%，且患病状态和年龄是显著的风险因素，凸显了针对肺炎性巴氏杆菌病进行分子鉴定及制定针对性防控措施的必要性。
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A Multi-Modal AI/ML-based Framework for Protein Conformation Selection and Prediction in Drug Discovery Applications
本文提出了一种基于图卷积网络的多模态人工智能框架，通过整合蛋白质的全局理化特征与局部药效团信息，有效提升了药物发现中蛋白质构象选择及结合状态预测的准确性与鲁棒性。
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The role of charge, hydrophobicity, and cooperativity in target search of SOX2 and ESRRB
该研究通过结合单分子成像与基因组分析，揭示了转录因子 SOX2 和 ESRRB 的电荷、疏水性及协同作用如何共同调控其在细胞核内的靶点搜索效率与特异性，并发现 ESRRB 高度依赖与 SOX2 的相互作用来缩短搜索时间并维持基因组结合。
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CNOT6 deadenylase safeguards postnatal growth and metabolic transition via Fgf21 mRNA decay
该研究揭示了 CNOT6 去腺苷酸化酶通过促进 Fgf21 mRNA 降解来限制其表达，从而在出生后关键期维持合成代谢、保障正常生长发育及代谢转换的分子机制。
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Exploring RNA conformational ensembles in silico: progress and challenges
本文综述了利用基于能量景观的方法和原子模拟在计算机中探索 RNA 构象集合的进展，分析了采样效率、力场精度及集合分析等关键局限，并通过具体案例展示了其影响，同时展望了结合实验数据与机器学习等新兴方向以增强预测能力。
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Histone variant H2A.Z mutant suppresses the senescence-associated secretory phenotype
该研究发现，通过破坏组蛋白 H2A.Z 与 DNA 相互作用从而降低核小体稳定性的 H2A.Z R80C 突变体，能够特异性地抑制衰老细胞中 SASP 基因位点的 H3K27ac 水平，进而阻断衰老相关分泌表型（SASP）的形成，而这一效应并非源于 H2A.Z 的缺失。
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Interrogating the Mechanisms of Cas9-mediated Allele Conversion
该研究通过开发 CHACR 报告细胞系，揭示了利用 Cas9 或腺嘌呤碱基编辑器靶向杂合突变可诱导等位基因转换的机制，并证明抑制 DNA-PKcs 或过表达 RAD51 可调控该过程，从而为提升修复效率提供了新策略。